НУЖНА ПОМОЩЬ МАЛЬЧИКУ С ПОЛОВИНКОЙ СЕРДЦА

Дорогие мои читатели! Обращаюсь ко всем, кто неравнодушен - и к мастерицам из Ангарска, и к рукодельницам (и не только) с других городов! Маленькому ангарчанину Артёмке Яцура - мальчику с половинкой сердца - снова нужна помощь, без нас ему не справиться! Тёме стало хуже, и его состояние с каждым днем продолжает ухудшаться. Маленький герой на днях вернулся с осмотра в Германии, и вердикт врачей неутешителен: если в ближайшее время не провести очередную операцию, то Артём может уже и не встретить наступающий Новый год.

Сейчас мальчик очень слаб, постоянно задыхается, ручки и ножки сводит судорогой, он очень плохо спит (по 1,5-2 часа в сутки). Он настолько вымотался, что даже просил, чтобы ему дали наркоз, чтобы он мог хотя бы выспаться...

До назначенной операции (его ждут в клинике в середине декабря) на данный момент осталось 38 дней. Всего. Это очень мало. А сумма к сбору приличная - примерно 790.000 рублей (12.745 евро), в зависимости от курса.

 

 

Более подробно о состоянии Тёмки, о заключении врачей и отчете о поступлении и расходовании средств можно прочитать в группе в Одноклассниках. Читать рассказы мамы мальчика без слез невозможно. Ему столько пришлось пережить за свои восемь лет... А чтобы сосчитать число перенесенных Артёмкой операций, не хватит и пальцев на обеих руках.

Обращаюсь ко всем: пожалуйста, помогите, не оставайтесь равнодушными! Впереди самый чудесный, самый волшебный праздник - Новый год! Давайте поможем свершиться самому главному чуду - пусть Артёмка будет жить! Ведь жизнь продолжается, пока бьётся сердце!

Карты мамы Сбербанк России
4276 1800 1124 8845
5469 1800 1726 9153

Киви Кошелек +79025792969

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ счет 410012208382714

Реквизиты клиента для перечисления средств в рублях:
ФИО клиента: ЯЦУРА ЕВГЕНИЯ ОЛЕГОВНА
Счет № 40817810932149000625
Банк ФИЛИАЛ ОАО "УРАЛСИБ" В Г.НОВОСИБИРСК
БИК: 045004725
Корсчет: 30101810400000000725
ИНН: 0274062111
КПП: 540202001

Благотворительная конфетка и другие радости ))

И снова привет! Как обычно - у меня несколько постов в один день ))) В предыдущем только что показала вам свои свадебные работы, а в этом похвастаюсь открытками.

Но сначала другая "вкусная" и одновременно "полезная" новость: хочу рассказать вам о благотворительной конфетке - мы проводим ее для моего маленького земляка Артема Яцура. Мальчику 7 лет, у него сложный врожденный порок - у Артемки только половина сердца! Он с рождения борется за свою жизнь - с помощью чудо-докторов из немецкой клиники, которые уже несколько раз проводили ему операции по коррекции сосудов. В целом Артем перенес уже 11 (!) операций - 7 на сердце, 4 на кишечнике (из-за осложнений). Очередная коррекция сосудов сердца назначена на июнь, времени мало, денег у семьи уже не хватает - у них четверо детей, и они расплачиваются за кредит, который брали на предыдущую операцию. Я приглашаю вас присоединиться к акции и принять участие в этой конфетке! Давайте вместе поможем Артемке, ведь жизнь продолжается, пока бьется сердце! Тем более вы не только сможете помочь мальчику, но и получите возможность выиграть скраповые и не только призы!

Ну, а теперь покажу вам свои открытки. Начну с благодарственной карточки - я сделала ее в качестве приглашенного дизайнера блога "Meaning Scrap". Присоединяйтесь к заданию-палитре, она очень красивая и необычная, как мне кажется!

Также за время, что меня не было в блоге, я сделала и несколько юбилейных открыток, в том числе и мужских. Женщине на юбилей попросили сделать открытку яркую, с фотографией. Затем был заказ на открытку для байкера и открытку для водителя. В принципе, обе они подходят для участия в задании "Эх, дороги.." от блога Scraposti, но открытка водителю мне ближе по духу, потому что напоминает о нашем семейном авто-путешествии до Анапы. Сыну тогда было 3 годика, дочки еще и в проекте не было ))) Мы проехали втроем на машине пол-России - от Байкала до Черного моря. Столько всего красивого, интересного, необычного увидели, столько впечатлений было! Мы планируем, когда дочка подрастет, обязательно повторить авто-вояж )))

Зато с открыткой байкеру приму участие в другом задании-рецепте "Угадай-ка №3" от блога Paper Boom (обожаю такие задания-загадки!). Из разгаданных слов я использовала крафт (служит подложкой, которая выглядывает из-под полосатого фона), капли (акриловые капельки), блеск (брадсик, капли и шестеренки блестят, мотоцикл на фото тоже начищен до блеска),мозаику (шестиугольный брадс очень напоминает мне фишку от детской мозаики), шестеренку (даже две).

 

 

Были у меня и другие проекты, но времени отобрать и обработать фотографии пока нет. Надеюсь, в скором времени я все же покажу вам все, что наскрапила за последний месяц )))

Помогите 8-месячной "хрустальной" малышке из Ангарска!!!

Девочки, милые, из Ангарска и не только! В нашем городе живет семья Кадомцевых, в апреле прошлого года у них родилась дочурка, но долгожданная малышка появилась на свет со страшным врожденным недугом - остеогенезом. Таких детей называют "хрустальными", потому что у них настолько хрупкие косточки, что они ломаются от любого неосторожного движения. Только представьте: крошка еще не родилась, а уже в утробе матери у нее были переломы! И за 8 месяцев своей жизни она уже более 30 раз ломала и ручки, и ножки... Это ж сколько боли перенесла девочка, она часто в гипсе, не двигается... В России помочь не могут, есть возможность провести операцию по установлению штифтов и прочих конструкций, которые будут поддерживать девочку и сведут переломы к минимуму. Но на это требуется около 5 млн. рублей! Мы всем городом собираем деньги, но они нужны срочно и сумма все же большая, помогите нам, дайте шанс девочке жить без боли!!!

Публикую здесь реквизиты, а ниже письмо родителей малышки, а также ссылку на видео - это сюжет, снятый нашей местной телекомпанией.
http://www.youtube.com/watch?v=6km-S9JpYEk#t=34

Вот ссылка на группу Евангелиночки в "Одноклассниках": http://www.odnoklassniki.ru/evangeli

Реквизиты и контактная информация родителей Евангелины Кадомцевой

Электронная почта: mulinext@mail.ru

Карта Сбербанка: 6390 0218 9006 868867, получатель: Муликова Анна Григорьевна (бабушка)
Карта Сбербанка: 6761 9600 0210 076486, получатель: Кадомцева Наталья Викторовна (мама)
Карта Сбербанка: 5469 1800 1025 3386, получатель: Кадомцев Евгений Владимирович (папа)

Киви-кошелек: +79500626929

Для зачисления на карту ВТБ

Наименование банка получателя: Филиал № 5440 ВТБ 24 (ЗАО)
Адрес банка получателя: 630112, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 232, 234, 234/1
ИНН банка получателя: 7710353606
БИК банка получателя: 045005780
К/с банка получателя: 30101810400000000780
Получатель: «Счет для пополнений банковской карты»
Счет получателя в банке получателя: 30232-810-7-0040-2000010

Назначение платежа: для зачисления на карту 4272 2903 7101 8409
Получатель: Кадомцева Наталья Викторовна

Сбербанк для юр.лиц для рублевых переводов

Банк получателя: СБ РФ Доп.офис №8586/0202
Кор/счет банка 30101810900000000607
БИК банка 042520607
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна

Сбербанк для юр.лиц для валютных переводов

SWIFT-code:  SABRRU66
Наименование банка: СБ РФ Доп.офис №8586/0202
Местонахождение банка: г.Ангарск, микрорайон 18, д.19, помещение 226
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна

Письмо родителей "хрустальной" малышки

"Мы были счастливы, что в нашем доме появился долгожданный ребенок - красивенькая, умненькая девочка Евангелиночка. Наш лучик света, огромное счастье и радость. УЗИ не показало никаких патологий у долгожданной дочки, и роды прошли легко! Правда, голова новорожденной была странно мягкой, как воздушный шарик. На второй день у малышки опухла ручка, потом ножка. Сделали рентген. Я не верила глазам: моя девочка вся переломана – ребра, руки, ноги… На реанимобиле Евангелину увезли в Центр хирургии и реанимации новорожденных, а мне сказали, что дочка не выживет. Через месяц выписали с диагнозом «несовершенный остеогенез 3 типа» (самая тяжелая форма) и со словами, что это не лечится. Врачи не объясняют, как обращаться с таким ребенком, только после каждого их осмотра – перелом. Мы крайне бережно дотрагиваемся до малышки, купаем на специальном плотике, носим на специальной твердой поверхности, памперсы меняем в четыре руки, не одеваем – лишь укрываем пеленкой (а что делать дальше?). Но переломы продолжаются. Мы со счета сбились, уже около сорока. Столько пережито за эти восемь месяцев от рождения ребенка. Какое-то  движение или когда ребенок спит и резко начинает плакать, у нас паника, боль - что на этот раз опять сломалось? И опять лежит девочка без движения, и не поднимает или ручку, или ножку. Она понимает, что будет больно.  И что наша боль по сравнению с мучениями и болью ребеночка? Рисовались самые страшные картины дальнейшей жизни нашего ребенка. А когда рядом красивенький, умненький, тепленький комочек и смотрит на тебя с надеждой разве можно опускать руки и бездействовать.Первую помощь мы получили в Санкт-Петербурге, было рекомендовано проходить дальнейшее  длительное лечение, на протяжении  нескольких лет, с интервалом  в 3 месяца. Затем второй курс прошли в Москве, но состояние ребенка только ухудшилось... К сожалению в России не обучают и не дают должного знания как ухаживать и обращаться с таким ребенком, как укреплять мышечный корсет, позвоночник, как делать массаж, нет должной реабилитации. Наша малышка до сих пор не держит голову. А носить на руках мы стали её только с 6 месяцев, так как раньше нам вообще запрещали её брать на руки, держали на плоской твердой поверхности, купали только на твердой доске и не одевали…т.к. врачи говорили только одно - только покой, иначе переломаете...а что делать дальше.. - ничего - просто живите... Чтобы наша девочка росла здоровой, счастливой, и жизнерадостной, необходимо, в первую очередь,  полное специальное обследование, диагностика реального состояния плотности костей, а самое главное длительное дорогостоящее лечение, а также последующая операция по установлению штифтов и ортезов, чтобы ребенок научился ходить самостоятельно и у него не было страха переломов и боли. Только так можно помочь нашей крошке, чья судьба в  руках взрослых. Все это возможно только в клинике Германии в г. Кельн, откуда нам пришло приглашение, где лечат именно это заболевание. Мы с надеждой смотрим в будущее, мы верим в спасение нашей крошки  Но это очень дорогое для нас лечение.  Мои декретные 10 тыс. руб. Муж военнослужащий. Живём с родителями, так как ежедневно нужна помощь, постоянный уход и забота для нашей малышки. Без помощи добрых сострадательных, благородных и отзывчивых людей нам не победить этот недуг!Пожалуйста, отзовитесь, помогите в нашей борьбе за здоровье нашего ангелочка, ведь она уже перенесла столько боли!!!!!!С уважением, семья Кадомцевых."

Творю добро другим во благо

Давно ничего не показывала - сначала времени что-то творить не было, потом компьютер сломался. Теперь исправляюсь )))

Эти работы я сделала специально для благотворительного интернет-аукциона, который проводят в нашем городе в помощь деткам с ДЦП. Кстати, конверт для диска я делаю впервые - и снова тут не обошлось без любимых мною виниловых обоев (ничего не могу поделать - безумно нравятся на ощупь работы из них).

 

 

 

Впереди еще два благотворительных аукциона (один в Сети, второй - в реале). В этот раз оба будут посвящены моему Именному фонду помощи тяжелобольным детям Ангарска "Капли добра". Поэтому мне предстоит не только их организовать, но и сделать кучу работ для продажи ))) В общем, скучать некогда... Спасибо, что заглянули! Если захотите присоединиться к аукционам - пишите.

Нужна помощь ребенку!

Обращаюсь ко всем, кто неравнодушен к чужой беде. В нашем городе живет чудесная 5-летняя девчушка - Полина Рябич. В конце прошлого года ей поставили страшный диагноз - опухоль ствола головного мозга.

Первоначально родители рассчитывали лететь на лечение в Германию, но там что-то не сложилось. Малышке согласились помочь в одной из клиник Израиля, но на лечение и пребывание в клинике (и мамы, и ребенка) требуется почти 3 млн. рублей. Ангарчане (и жители других городов!) за столь короткий срок общими усилиями собрали около 2 млн. рублей, но надо собрать оставшиеся деньги.

Пожалуйста, помогите! Пока родители проплатили первоначальный счет и 28 января улетают в Израиль. Но время не ждет - скоро надо будет оплачивать оставшуюся часть. Я размещу здесь все варианты помощи (правда, некоторые способы будут удобны только для жителей нашего города). Заранее благодарю от лица родителей всех, кто откликнется! Более подробно о ситуации с Полиной можно прочитать на ангарском сайте "Живой Ангарск". На этом же сайте проходит благотворительный интернет-аукцион в помощь Полине.

Также будет здорово, если вы разместите информацию о малышке или ссылку на этот пост, или просто расскажете о девочке друзьями и знакомым. Спасибо всем, кто откликнется!


Яндекс.Деньги
410011205985568
(Яндекс-кошелек можно пополнить в салонах сотовой связи "Связной" и "Евросеть").

Карта Сбербанка:
№ 676196000065584451

Сберкнижка (в рублях):
Байкальский банк Сбербанка РФ г.Иркутск
ИНН 7707083893 БИК 042520607
Корр.счет № 30101810900000000607
Р/сч. № 40817810318312308328
Рябич Наталья Ивановна

Сберкнижка (в долларах):
Байкальский банк Сбербанка РФ г.Иркутск
ИНН 7707083893 БИК 042520607
Корр.счет № 30101810900000000607
Р/сч. № 42307840318312300066
Рябич Наталья Ивановна

Счет в Райффайзен-банке (в Ангарске)
Можно просто обратиться в банк и сказать, что хотите положить деньги на лечение Полины Рябич
.
Ящики для денег
Ящики стоят на АЗС "Роснефть" (их 3 в городе: на ул. Ленина (ближе к ж/д вокзалу), в 33 мкр. и на выезде из города по новой дороге). Также можно приносить деньги в офис, где работает мама девочки Наталья: ул. Московская, 19 (здание с красной крышей через дом после бани на Московской), офис 19 или на первом этаже ящик стоит.